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Vol. 20 - N°6 - Novembre/Décembre 2007 - La neuropathie auditive / Désynchronisation auditive : 1ère partie [texte imprimé] . - 2007 . - 84 p. Langues : Français (fre)
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Exemplaires(1)
Code-barres | Cote | Support | Localisation | Section | Localisation CDI | Disponibilité |
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3869 | L CAH | Revue | Bibliothèque | Bibliothèque | 3869 | Exclu du prêt |
Dépouillements


Une histoire de la neuropathie auditive, une atteinte de l'audition perturbant le fonctionnement temporel des stimili auditifs / Arnold Starr in Les cahiers de l'audition, Vol. 20 - N°6 (Novembre/Décembre 2007)
[article]
Titre : Une histoire de la neuropathie auditive, une atteinte de l'audition perturbant le fonctionnement temporel des stimili auditifs : Introduction Type de document : texte imprimé Auteurs : Arnold Starr, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : 4-8 Note générale : Document bilingue Langues : Français (fre) Anglais (eng)
in Les cahiers de l'audition > Vol. 20 - N°6 (Novembre/Décembre 2007) . - 4-8[article] Une histoire de la neuropathie auditive, une atteinte de l'audition perturbant le fonctionnement temporel des stimili auditifs : Introduction [texte imprimé] / Arnold Starr, Auteur . - 2007 . - 4-8.
Document bilingue
Langues : Français (fre) Anglais (eng)
in Les cahiers de l'audition > Vol. 20 - N°6 (Novembre/Décembre 2007) . - 4-8La neuropathie auditive / désynchronisation auditive / Jean-Louis Collette in Les cahiers de l'audition, Vol. 20 - N°6 (Novembre/Décembre 2007)
[article]
Titre : La neuropathie auditive / désynchronisation auditive : Préface Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Louis Collette, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : 10-11 Langues : Français (fre)
in Les cahiers de l'audition > Vol. 20 - N°6 (Novembre/Décembre 2007) . - 10-11[article] La neuropathie auditive / désynchronisation auditive : Préface [texte imprimé] / Jean-Louis Collette, Auteur . - 2007 . - 10-11.
Langues : Français (fre)
in Les cahiers de l'audition > Vol. 20 - N°6 (Novembre/Décembre 2007) . - 10-11Chapitre 1 : La neuropathie auditive/désynchronisation auditive. Définitions et généralités / Paul Deltenre in Les cahiers de l'audition, Vol. 20 - N°6 (Novembre/Décembre 2007)
[article]
Titre : Chapitre 1 : La neuropathie auditive/désynchronisation auditive. Définitions et généralités : Dossier Type de document : texte imprimé Auteurs : Paul Deltenre, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : 13-16 Langues : Français (fre) Anglais (eng) Résumé : Le concept de Neuropathie Auditive a été défini par Starr et al. en 1996 pour décrire une forme particulière de déficience auditive attribuée à une mauvaise synchronisation des influx nerveux dans le nerf cochléaire. Depuis que l'on sait qu'une atteinte sélective des cellules ciliées internes ou une anomalie de la synapse entre ces dernières et le nerf cochléaire peut induire les mêmes signes et symptômes, l'entité est actuellement désignée par le terme Neuropathie Auditive / Désynchronisation Auditive. Elle se caractérise par une série de résultats paradoxaux qui la distinguent des atteintes cochléaires habituelles. Les performances en audiométrie vocale sont typiquement moins bonnes que ce que peut expliquer l'élévation des seuils tonaux. Les Potentiels Evoqués Auditifs Précoces (y compris l'onde I) sont absents en réponse à des clics pourtant audibles et les réponses des cellules ciliées externes (les oto-émissions acoustiques et/ou le potentiel microphonique cochléai-re) sont préservés en dépit de seuils audiométriques situés à des valeurs habi-tuellement associées avec l'abolition des Oto-Émissions acoustiques dans les attein-tes cochléaires classiques. Les estimations de prévalence de l'entité dans la population atteinte de déficience auditive confirmée oscillent entre 4 et 11 %.
The term Auditory Neuropathy was coined by Starr et al. in 1996 to label a peculiar hearing disorder due to poor synchronization of neural activity in the cochlear nerve. Since selective Inner Hair Cells loss or defects of the synapse between these cells and the cochlear nerve can lead to similar signs and symptoms, the condition is now referred to as Auditory Neuropathy/ Auditory Dys-synchrony. The condition reveals itself through a series of paradoxical findings distinguishing it from the usual cochlear hearing losses. Speech comprehension scores are typically poorer than those predicted from the audiograms.Auditory Brainstem Responses (including wave I) cannot be obtained to supra-threshold clicks and Outer Hair Cell responses (Cochlear Microphonic potential and/or Oto-Acoustic Emissions) are preserved despite threshold values associated with the abolition of the Oto-Acoustic Emissions in usual cochlear hearing losses. Estimations of prevalence in the population with confirmed Hearing Loss range from 4 to 11%.
Note de contenu : Résumé (bilingue)
Définition
Caractéristiques générales
Références
in Les cahiers de l'audition > Vol. 20 - N°6 (Novembre/Décembre 2007) . - 13-16[article] Chapitre 1 : La neuropathie auditive/désynchronisation auditive. Définitions et généralités : Dossier [texte imprimé] / Paul Deltenre, Auteur . - 2007 . - 13-16.
Langues : Français (fre) Anglais (eng)
in Les cahiers de l'audition > Vol. 20 - N°6 (Novembre/Décembre 2007) . - 13-16
Résumé : Le concept de Neuropathie Auditive a été défini par Starr et al. en 1996 pour décrire une forme particulière de déficience auditive attribuée à une mauvaise synchronisation des influx nerveux dans le nerf cochléaire. Depuis que l'on sait qu'une atteinte sélective des cellules ciliées internes ou une anomalie de la synapse entre ces dernières et le nerf cochléaire peut induire les mêmes signes et symptômes, l'entité est actuellement désignée par le terme Neuropathie Auditive / Désynchronisation Auditive. Elle se caractérise par une série de résultats paradoxaux qui la distinguent des atteintes cochléaires habituelles. Les performances en audiométrie vocale sont typiquement moins bonnes que ce que peut expliquer l'élévation des seuils tonaux. Les Potentiels Evoqués Auditifs Précoces (y compris l'onde I) sont absents en réponse à des clics pourtant audibles et les réponses des cellules ciliées externes (les oto-émissions acoustiques et/ou le potentiel microphonique cochléai-re) sont préservés en dépit de seuils audiométriques situés à des valeurs habi-tuellement associées avec l'abolition des Oto-Émissions acoustiques dans les attein-tes cochléaires classiques. Les estimations de prévalence de l'entité dans la population atteinte de déficience auditive confirmée oscillent entre 4 et 11 %.
The term Auditory Neuropathy was coined by Starr et al. in 1996 to label a peculiar hearing disorder due to poor synchronization of neural activity in the cochlear nerve. Since selective Inner Hair Cells loss or defects of the synapse between these cells and the cochlear nerve can lead to similar signs and symptoms, the condition is now referred to as Auditory Neuropathy/ Auditory Dys-synchrony. The condition reveals itself through a series of paradoxical findings distinguishing it from the usual cochlear hearing losses. Speech comprehension scores are typically poorer than those predicted from the audiograms.Auditory Brainstem Responses (including wave I) cannot be obtained to supra-threshold clicks and Outer Hair Cell responses (Cochlear Microphonic potential and/or Oto-Acoustic Emissions) are preserved despite threshold values associated with the abolition of the Oto-Acoustic Emissions in usual cochlear hearing losses. Estimations of prevalence in the population with confirmed Hearing Loss range from 4 to 11%.
Note de contenu : Résumé (bilingue)
Définition
Caractéristiques générales
RéférencesChapitre 2 : Bilan fonctionnel neurophysiologique / Paul Deltenre in Les cahiers de l'audition, Vol. 20 - N°6 (Novembre/Décembre 2007)
[article]
Titre : Chapitre 2 : Bilan fonctionnel neurophysiologique : Dossier Type de document : texte imprimé Auteurs : Paul Deltenre, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : 18-24 Langues : Français (fre) Résumé : Ce chapitre décrit les contributions respectives de trois types de réponses évoquées à l'évaluation et au diagnostic de la Neuropathie Auditive / Désynchro-nisation Auditive.
1. Potentiels évoqués auditifs préco-ces et oto-émissions acoustiques.
Le diagnostic définitif de la Neuropathie Auditive / Désynchronisation Auditive repose sur une définition opérationnelle qui requiert la combinaison d'une altération profonde des potentiels précoces (y compris l'onde I) avec la préservation d'au moins une réponse physiologique des cellules ciliées externes. Lorsque les oto-émissions sont préservées, le diagnostic est facile mais dans la pratique courante il faut bien constater qu'elles sont souvent absentes, soit en raison d'anomalies fonctionnelles de l'oreille moyenne soit parce que l'histoire naturelle de l'affection les voit disparaître au cours du temps. Il en résulte que dans beaucoup de cas, la présence d'un potentiel microphonique isolé constitue le seul indice neurophysiologique conduisant au diagnostic. Ce chapitre explique et illustre les diverses stratégies de stimulation et d'enregistrement qui contribuent à la détection et à l'identification correcte du potentiel microphonique cochléaire. Ces stratégies comprennent :
a. La comparaison systématique des répon-ses évoquées par les deux polarités acoustiques du stimulus.
b. L'incorporation d'un délai acoustique dans l'application du stimulus afin d'évi-ter toute confusion avec un artefact électromagnétique issu du transducteur.
c. La démonstration de la nature pré-synap-tique du signal enregistré, à savoir une latence invariable sur toute la dynamique d'intensités, l'absence d'adaptation aux rythmes de stimulation élevés et la persistance en présence d'un masqueur.
2. Potentiels évoqués auditifs corti-caux de longue latence.
Quelques données suggèrent que leur préservation pourrait être associée à une forme moins sévère de désynchronisation, ce qui accroîtrait les chances de succès d'une amplification conventionnelle.
3. Les potentiels stationnaires.
Ils peuvent être totalement absents, mais dans la plupart des cas, ils sont encore obtenus à des intensités auxquelles les potentiels précoces sont absents, ce qui constitue un type supplémentaire de paradoxe typique de l'entité. Toutefois, même lorsque les potentiels stationnaires sont préservés, leurs seuils ne permettent une déduction fiable des seuils comportementaux.
This chapter reviews the respective contributions of three categories of evoked responses to the evaluation of Auditory Neuropathy/Auditory Dys-synchrony.
I. Short-latency evoked potentials and Oto-Acoustic Emissions.
The definite diagnosis of Auditory NeuropathylAuditory Dys-synchrony relies on an operational definition which requires the demonstration of profoundly altered Auditory Brainstem Responses including wave I, combined with preserved physiological response of Outer Hair Cells. When Oto-Acoustic Emissions are present the latter condition is easy to document. In practice however, emissions are often absent, either because of abnormal middle ear status or because they disappear as disease progresses. This means that in many cases the presence of an isolated Cochlear Microphonic Potential is the only remaining clue to the correct diagnosis. This chapter explains and illustrates the various recording strategies that contribute to a correct detection and identification of the Cochlear Microphonic Potential. These include:
a. Systematic comparison of both acoustic polarities of the stimulus.
b. Stimulus delivery incorporating an acoustic delay in order to avoid confusion with electromagnetic artifacts radiated by the transducer.
c. Checking the pre-synaptic nature of the recorded signal i.e. a fixed latency across intensities, the absence of adaptation to high stimulation rates and persistence in presen-ce of masking noise.
2. Long-Latency cortical Evoked Potentials. Some data suggest that they could, when preserved, be associated with a less severe form of desynchronization and be associated with a favourable response to conventional amplification.
3. Auditory Steady State Evoked Potentials. They can be absent, but in most cases are obtained at intensities for which the brains-tern potentials are absent, thus adding another type of paradoxical result to the overall picture. However, behavioural thres-holds cannot be reliably estimated from neurophysiological ones.
Note de contenu : Résumé
Potentiels évoqués auditifs précoces (PEAP) et Oto-émissions acoustiques provoquées (OEAP)
Potentiels corticaux de longue latence
Potentiels stationnaires
Conclusions
Références
in Les cahiers de l'audition > Vol. 20 - N°6 (Novembre/Décembre 2007) . - 18-24[article] Chapitre 2 : Bilan fonctionnel neurophysiologique : Dossier [texte imprimé] / Paul Deltenre, Auteur . - 2007 . - 18-24.
Langues : Français (fre)
in Les cahiers de l'audition > Vol. 20 - N°6 (Novembre/Décembre 2007) . - 18-24
Résumé : Ce chapitre décrit les contributions respectives de trois types de réponses évoquées à l'évaluation et au diagnostic de la Neuropathie Auditive / Désynchro-nisation Auditive.
1. Potentiels évoqués auditifs préco-ces et oto-émissions acoustiques.
Le diagnostic définitif de la Neuropathie Auditive / Désynchronisation Auditive repose sur une définition opérationnelle qui requiert la combinaison d'une altération profonde des potentiels précoces (y compris l'onde I) avec la préservation d'au moins une réponse physiologique des cellules ciliées externes. Lorsque les oto-émissions sont préservées, le diagnostic est facile mais dans la pratique courante il faut bien constater qu'elles sont souvent absentes, soit en raison d'anomalies fonctionnelles de l'oreille moyenne soit parce que l'histoire naturelle de l'affection les voit disparaître au cours du temps. Il en résulte que dans beaucoup de cas, la présence d'un potentiel microphonique isolé constitue le seul indice neurophysiologique conduisant au diagnostic. Ce chapitre explique et illustre les diverses stratégies de stimulation et d'enregistrement qui contribuent à la détection et à l'identification correcte du potentiel microphonique cochléaire. Ces stratégies comprennent :
a. La comparaison systématique des répon-ses évoquées par les deux polarités acoustiques du stimulus.
b. L'incorporation d'un délai acoustique dans l'application du stimulus afin d'évi-ter toute confusion avec un artefact électromagnétique issu du transducteur.
c. La démonstration de la nature pré-synap-tique du signal enregistré, à savoir une latence invariable sur toute la dynamique d'intensités, l'absence d'adaptation aux rythmes de stimulation élevés et la persistance en présence d'un masqueur.
2. Potentiels évoqués auditifs corti-caux de longue latence.
Quelques données suggèrent que leur préservation pourrait être associée à une forme moins sévère de désynchronisation, ce qui accroîtrait les chances de succès d'une amplification conventionnelle.
3. Les potentiels stationnaires.
Ils peuvent être totalement absents, mais dans la plupart des cas, ils sont encore obtenus à des intensités auxquelles les potentiels précoces sont absents, ce qui constitue un type supplémentaire de paradoxe typique de l'entité. Toutefois, même lorsque les potentiels stationnaires sont préservés, leurs seuils ne permettent une déduction fiable des seuils comportementaux.
This chapter reviews the respective contributions of three categories of evoked responses to the evaluation of Auditory Neuropathy/Auditory Dys-synchrony.
I. Short-latency evoked potentials and Oto-Acoustic Emissions.
The definite diagnosis of Auditory NeuropathylAuditory Dys-synchrony relies on an operational definition which requires the demonstration of profoundly altered Auditory Brainstem Responses including wave I, combined with preserved physiological response of Outer Hair Cells. When Oto-Acoustic Emissions are present the latter condition is easy to document. In practice however, emissions are often absent, either because of abnormal middle ear status or because they disappear as disease progresses. This means that in many cases the presence of an isolated Cochlear Microphonic Potential is the only remaining clue to the correct diagnosis. This chapter explains and illustrates the various recording strategies that contribute to a correct detection and identification of the Cochlear Microphonic Potential. These include:
a. Systematic comparison of both acoustic polarities of the stimulus.
b. Stimulus delivery incorporating an acoustic delay in order to avoid confusion with electromagnetic artifacts radiated by the transducer.
c. Checking the pre-synaptic nature of the recorded signal i.e. a fixed latency across intensities, the absence of adaptation to high stimulation rates and persistence in presen-ce of masking noise.
2. Long-Latency cortical Evoked Potentials. Some data suggest that they could, when preserved, be associated with a less severe form of desynchronization and be associated with a favourable response to conventional amplification.
3. Auditory Steady State Evoked Potentials. They can be absent, but in most cases are obtained at intensities for which the brains-tern potentials are absent, thus adding another type of paradoxical result to the overall picture. However, behavioural thres-holds cannot be reliably estimated from neurophysiological ones.
Note de contenu : Résumé
Potentiels évoqués auditifs précoces (PEAP) et Oto-émissions acoustiques provoquées (OEAP)
Potentiels corticaux de longue latence
Potentiels stationnaires
Conclusions
RéférencesChapitre 3A : Approche clinique des neuropathies auditives chez l'enfant / Loundon, Nathalie in Les cahiers de l'audition, Vol. 20 - N°6 (Novembre/Décembre 2007)
[article]
Titre : Chapitre 3A : Approche clinique des neuropathies auditives chez l'enfant : Dossier Type de document : texte imprimé Auteurs : Loundon, Nathalie, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : 26-33 Langues : Français (fre) Résumé : Le diagnostic de Neuropathie Auditive/ Désynchronisation Auditive repose sur un faisceau d'arguments, et plus particulièrement la discordance entre les différents tests. Chez l'enfant les facteurs de risques reconnus sont les antécédents néonataux, les atteintes neurologiques centrales et les neuropathies héréditaires. Dans un quart des cas les Neuropathies Auditives / Désynchronisations Auditives sont observées en dehors de tout contexte particulier. Cliniquement la surdité est de sévérité variable, la courbe audiométrique est en général plate ou ascendante sur les aigus. On peut observer des fluctuations auditives avec des améliorations de seuils dans les premières années de vie. Les scores obtenus aux tests perceptifs sont inférieurs à ceux attendus par rapport aux courbes tonales. Les oto-émissions acoustiques sont conservées, les seuils retrouvés aux potentiels évoqués auditifs sont discordants par rapport à la tonale et l'aspect du train d'onde apparaît modifié. Le bilan complémentaire comprend entre autre une imagerie de l'encéphale et de l'oreille interne, un examen neurologique et un bilan génétique. L'appareillage peut être difficile à mettre en place. L'intelligibilité avec prothèse est clas-siquement effondrée, fluctuante et discordante avec le seuil obtenu en tonal et reste fréquemment moins bonne que dans le cas de surdités endocochléaires à seuils équivalents. En cas de surdité sévère ou profonde bilatérale une implantation cochléaire peut être indiquée.
The diagnosis of Auditory Neuropathyi Auditory Dys-synchrony relies on a bundle of clinical and electrophysiological observa-tions, and more specifically on the discor-dance between different tests. In children the risks factors are : perinatal pathology, neurological sequelae and hereditary neuropathies. In a quarter of the cases no medical history is noted.The severity of deafness is variable and can be fluctuating.The percep-tive scores are not related to the tone average.The otoacoustic emissions are pre-served, the Auditory Brainstem Response curves are discordant with the tone average, and the dys-synchrony can be obs-erved. For the etiologic research, MRI of the central nervous system and the internal ear, neurological examination and genetic advice are needed.The fitting of the hearing aid can be difficult and the results remain fluctuating. In case of severe andprofound deafness cochlear implant can be discussed.
Note de contenu : Résumé
Introduction
Surdité de l'enfant : première approche et examen auditif
Eléments cliniques d'orientation vers une NA/DA
Quels examens proposer et dans quel ordre ?
Diagnostics différentiels ou pièges diagnostiques
Prise en charge
Conclusion
Références
in Les cahiers de l'audition > Vol. 20 - N°6 (Novembre/Décembre 2007) . - 26-33[article] Chapitre 3A : Approche clinique des neuropathies auditives chez l'enfant : Dossier [texte imprimé] / Loundon, Nathalie, Auteur . - 2007 . - 26-33.
Langues : Français (fre)
in Les cahiers de l'audition > Vol. 20 - N°6 (Novembre/Décembre 2007) . - 26-33
Résumé : Le diagnostic de Neuropathie Auditive/ Désynchronisation Auditive repose sur un faisceau d'arguments, et plus particulièrement la discordance entre les différents tests. Chez l'enfant les facteurs de risques reconnus sont les antécédents néonataux, les atteintes neurologiques centrales et les neuropathies héréditaires. Dans un quart des cas les Neuropathies Auditives / Désynchronisations Auditives sont observées en dehors de tout contexte particulier. Cliniquement la surdité est de sévérité variable, la courbe audiométrique est en général plate ou ascendante sur les aigus. On peut observer des fluctuations auditives avec des améliorations de seuils dans les premières années de vie. Les scores obtenus aux tests perceptifs sont inférieurs à ceux attendus par rapport aux courbes tonales. Les oto-émissions acoustiques sont conservées, les seuils retrouvés aux potentiels évoqués auditifs sont discordants par rapport à la tonale et l'aspect du train d'onde apparaît modifié. Le bilan complémentaire comprend entre autre une imagerie de l'encéphale et de l'oreille interne, un examen neurologique et un bilan génétique. L'appareillage peut être difficile à mettre en place. L'intelligibilité avec prothèse est clas-siquement effondrée, fluctuante et discordante avec le seuil obtenu en tonal et reste fréquemment moins bonne que dans le cas de surdités endocochléaires à seuils équivalents. En cas de surdité sévère ou profonde bilatérale une implantation cochléaire peut être indiquée.
The diagnosis of Auditory Neuropathyi Auditory Dys-synchrony relies on a bundle of clinical and electrophysiological observa-tions, and more specifically on the discor-dance between different tests. In children the risks factors are : perinatal pathology, neurological sequelae and hereditary neuropathies. In a quarter of the cases no medical history is noted.The severity of deafness is variable and can be fluctuating.The percep-tive scores are not related to the tone average.The otoacoustic emissions are pre-served, the Auditory Brainstem Response curves are discordant with the tone average, and the dys-synchrony can be obs-erved. For the etiologic research, MRI of the central nervous system and the internal ear, neurological examination and genetic advice are needed.The fitting of the hearing aid can be difficult and the results remain fluctuating. In case of severe andprofound deafness cochlear implant can be discussed.
Note de contenu : Résumé
Introduction
Surdité de l'enfant : première approche et examen auditif
Eléments cliniques d'orientation vers une NA/DA
Quels examens proposer et dans quel ordre ?
Diagnostics différentiels ou pièges diagnostiques
Prise en charge
Conclusion
RéférencesChapitre 3B : Neuropathie auditive de l'adulte. Bilan fonctionnel et comportemental / Didier Bouccara in Les cahiers de l'audition, Vol. 20 - N°6 (Novembre/Décembre 2007)
[article]
Titre : Chapitre 3B : Neuropathie auditive de l'adulte. Bilan fonctionnel et comportemental : Dossier Type de document : texte imprimé Auteurs : Didier Bouccara, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : 36-41 Langues : Français (fre) Résumé : La Neuropathie Auditive/ Désynchroni-sation Auditive est une affection relativement rare dans la population adulte et se caractérise par des résultats à l'audiomé-trie vocale significativement moins bons que ceux attendus sur la base des seuils à l'audiométrie tonale ainsi que par une préservation de la réponse des cellules ciliées externes démontrable par les oto-émissions acoustiques et/ou le potentiel microphonique cochléaire alors que les potentiels évoqués auditifs précoces sont absents ou profondément altérés. On peut également trouver une atteinte vestibulaire concomitante. Les investigations diagnostiques doivent inclure une imagerie des voies auditives par résonance magné-tique et permettre d'éliminer des diagnos-tics alternatifs comme une surdité auto-immune, surtout lorsque la perte auditive est rapidement progressive. Dans la plupart des cas, la Neuropathie Auditive / Désynchronisation Auditive est isolée mais elle peut s'inscrire dans le cadre d'affec-tions neurologiques diffuses comme la maladie de Charcot-Marie-Tooth. Les prothèses auditives et la prise en charge orthophonique sont recommandées afin de restaurer l'audibilité et la communication. Quoiqu'à priori le recours à l'implant cochléaire paraisse illogique lorsque l'on suspecte une atteinte du nerf cochléaire, la pratique clinique démontre des résultats satisfaisants dans la plupart des cas.
Auditory Neuropathy/Auditory Dys-synchrony is a relatively rare disease in the adult population. It is characterized by a sensorineural hearing loss with speech test scores significantly worse than those predicted from audiometric thresholds and preserved cochlear outer hair cell response, as demonstrated by otoacoustic emissions and/or cochlear microphonic poten-tial, and none or markedly abnormal auditory brainstem evoked potentials. Vestibular involvement is possible. The diagnostic investigations must include Magnetic Resonance imaging of the auditory pathways and eliminate other diagnosis as autoimmunity especially when hearing loss is rapidly worsening. More often Auditory Neuropathy/Auditory Dys-synchrony is isolated, but diffuse neurological affections are possible as Charcot Marie Tooth disease. In order to restore auditory function and communication, hearing aids and speech therapy are recommended. Even thou hcoc hlear implanta-tion seems illogical in the presence of suspec-ted cochlear nerve disease, clinical practice demonstrates good results in most cases with these devices.
Note de contenu : Résumé
Introduction
Circonstances diagnostiques
Quelle stratégie thérapeutique ?
Exemple clinique
Conclusions : interrogations et perspectives
Références
in Les cahiers de l'audition > Vol. 20 - N°6 (Novembre/Décembre 2007) . - 36-41[article] Chapitre 3B : Neuropathie auditive de l'adulte. Bilan fonctionnel et comportemental : Dossier [texte imprimé] / Didier Bouccara, Auteur . - 2007 . - 36-41.
Langues : Français (fre)
in Les cahiers de l'audition > Vol. 20 - N°6 (Novembre/Décembre 2007) . - 36-41
Résumé : La Neuropathie Auditive/ Désynchroni-sation Auditive est une affection relativement rare dans la population adulte et se caractérise par des résultats à l'audiomé-trie vocale significativement moins bons que ceux attendus sur la base des seuils à l'audiométrie tonale ainsi que par une préservation de la réponse des cellules ciliées externes démontrable par les oto-émissions acoustiques et/ou le potentiel microphonique cochléaire alors que les potentiels évoqués auditifs précoces sont absents ou profondément altérés. On peut également trouver une atteinte vestibulaire concomitante. Les investigations diagnostiques doivent inclure une imagerie des voies auditives par résonance magné-tique et permettre d'éliminer des diagnos-tics alternatifs comme une surdité auto-immune, surtout lorsque la perte auditive est rapidement progressive. Dans la plupart des cas, la Neuropathie Auditive / Désynchronisation Auditive est isolée mais elle peut s'inscrire dans le cadre d'affec-tions neurologiques diffuses comme la maladie de Charcot-Marie-Tooth. Les prothèses auditives et la prise en charge orthophonique sont recommandées afin de restaurer l'audibilité et la communication. Quoiqu'à priori le recours à l'implant cochléaire paraisse illogique lorsque l'on suspecte une atteinte du nerf cochléaire, la pratique clinique démontre des résultats satisfaisants dans la plupart des cas.
Auditory Neuropathy/Auditory Dys-synchrony is a relatively rare disease in the adult population. It is characterized by a sensorineural hearing loss with speech test scores significantly worse than those predicted from audiometric thresholds and preserved cochlear outer hair cell response, as demonstrated by otoacoustic emissions and/or cochlear microphonic poten-tial, and none or markedly abnormal auditory brainstem evoked potentials. Vestibular involvement is possible. The diagnostic investigations must include Magnetic Resonance imaging of the auditory pathways and eliminate other diagnosis as autoimmunity especially when hearing loss is rapidly worsening. More often Auditory Neuropathy/Auditory Dys-synchrony is isolated, but diffuse neurological affections are possible as Charcot Marie Tooth disease. In order to restore auditory function and communication, hearing aids and speech therapy are recommended. Even thou hcoc hlear implanta-tion seems illogical in the presence of suspec-ted cochlear nerve disease, clinical practice demonstrates good results in most cases with these devices.
Note de contenu : Résumé
Introduction
Circonstances diagnostiques
Quelle stratégie thérapeutique ?
Exemple clinique
Conclusions : interrogations et perspectives
RéférencesChapitre 4 : Et l'électrocochléographie ? / Jean-Marie Aran in Les cahiers de l'audition, Vol. 20 - N°6 (Novembre/Décembre 2007)
[article]
Titre : Chapitre 4 : Et l'électrocochléographie ? : Dossier Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Marie Aran, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : 42-43 Langues : Français (fre) Résumé : L'électrocochléographie transtympanique a permis très tôt de mettre en évidence des cas typiques de neuropathie auditive, avec l'observation dans la réponse, d'éléments de latence nulle, (potentiels récepteurs) sans potentiel d'action composite clairement identifiable. Actuellement, grâce à l'utilisation de stimulations sonores appropriées (bouffées tonales), de phase alternativement opposée à des rythmes de stimulation respectivement lent et très rapide, il est possible d'isoler, dans la réponse électrocochléographique, le potentiel microphonique cochléaire (origine cellules ciliées externes), le potentiel de sommation (cellules ciliées externes et/ou internes) et le potentiel d'action composite.
Transtympanic electrocochleography has very soon allowed the identification of typical cases of what is now called Auditory Neuropathy, characterized by electrocochleographic tracings made of components with null latency (receptor potentials) and without any identifiable Compound Action Potential. Using electro-cochleography and appropriate stimuli (tone bursts) comparing separate, opposed acoustic polarities and slow vs very rapid stimulation rates, it is currently possible to isolate the Cochlear Microphonic Potential (originating from the Outer Hair Cells), the Summating Potential (originating from the Outer andlor the Inner Hair cells) and the Compound Action Potential.
Note de contenu : Résumé
Références
in Les cahiers de l'audition > Vol. 20 - N°6 (Novembre/Décembre 2007) . - 42-43[article] Chapitre 4 : Et l'électrocochléographie ? : Dossier [texte imprimé] / Jean-Marie Aran, Auteur . - 2007 . - 42-43.
Langues : Français (fre)
in Les cahiers de l'audition > Vol. 20 - N°6 (Novembre/Décembre 2007) . - 42-43
Résumé : L'électrocochléographie transtympanique a permis très tôt de mettre en évidence des cas typiques de neuropathie auditive, avec l'observation dans la réponse, d'éléments de latence nulle, (potentiels récepteurs) sans potentiel d'action composite clairement identifiable. Actuellement, grâce à l'utilisation de stimulations sonores appropriées (bouffées tonales), de phase alternativement opposée à des rythmes de stimulation respectivement lent et très rapide, il est possible d'isoler, dans la réponse électrocochléographique, le potentiel microphonique cochléaire (origine cellules ciliées externes), le potentiel de sommation (cellules ciliées externes et/ou internes) et le potentiel d'action composite.
Transtympanic electrocochleography has very soon allowed the identification of typical cases of what is now called Auditory Neuropathy, characterized by electrocochleographic tracings made of components with null latency (receptor potentials) and without any identifiable Compound Action Potential. Using electro-cochleography and appropriate stimuli (tone bursts) comparing separate, opposed acoustic polarities and slow vs very rapid stimulation rates, it is currently possible to isolate the Cochlear Microphonic Potential (originating from the Outer Hair Cells), the Summating Potential (originating from the Outer andlor the Inner Hair cells) and the Compound Action Potential.
Note de contenu : Résumé
RéférencesChapitre 5 : Etiologies non génétiques / Paul Deltenre in Les cahiers de l'audition, Vol. 20 - N°6 (Novembre/Décembre 2007)
[article]
Titre : Chapitre 5 : Etiologies non génétiques : Dossier Type de document : texte imprimé Auteurs : Paul Deltenre, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : 44-47 Langues : Français (fre) Résumé : Ce chapitre décrit les divers facteurs de risque et situations médicales non génétiques connues pour être associées avec un risque accru de Neuropathie Auditive/ Désynchronisation Auditive. Parmi les contextes médicaux les plus fréquemment cités, on trouve la prématurité et ses nombreuses complications, l'hypoxie périnatale et l'hyperbilirubinémie néonatale. Cette dernière condition peut être associée à une Neuropathie Auditive / Désynchronisation Auditive réversible. La simple consultation de la liste des diverses affections allant de l'agénésie du nerf cochléaire aux infections par le paramyxovirus des oreillons en passant par la maladie de Refsum suffit à démontrer que la Neuropathie Auditive / Désynchronisation Auditive est loin de constituer une entité morbide unique. Ce terme recouvre en fait un profil particulier d'anomalies psychoacoustiques et physiologiques ayant en commun un déficit de la représentation temporelle des stimuli auditif dans le nerf cochléaire.
This chapter reviews the numerous non-genetic risk factors and medical conditions known to be potentially associated with an Auditory Neuropathy/Auditory Dys-synchrony. Among the most frequently cited conditions, one finds prematurity and its many complica-tions, perinatal hypoxia and neonatal hyperbi-lirubinaemia. The latter condition may cause a reversible Auditory Neuropathy/Auditory Dys-synchrony. When contemplating the list of the diverse other conditions ranging from cochlear nerve agenesis to paramyxovirus infections and Refsum's disease, it clearly appears that Auditory Neuropathy/Auditory Dys-synchrony is far from being a single morbid entity. This label indicates a peculiar profile of psycho-acoustic and physiological anomalies having in common a deficit in the temporal representation of auditory stimuli at the level of the cochlear nerve.
Note de contenu : Résumé
Facteurs de risque et conditions associées à la NA/DA
Conclusion
Référence
in Les cahiers de l'audition > Vol. 20 - N°6 (Novembre/Décembre 2007) . - 44-47[article] Chapitre 5 : Etiologies non génétiques : Dossier [texte imprimé] / Paul Deltenre, Auteur . - 2007 . - 44-47.
Langues : Français (fre)
in Les cahiers de l'audition > Vol. 20 - N°6 (Novembre/Décembre 2007) . - 44-47
Résumé : Ce chapitre décrit les divers facteurs de risque et situations médicales non génétiques connues pour être associées avec un risque accru de Neuropathie Auditive/ Désynchronisation Auditive. Parmi les contextes médicaux les plus fréquemment cités, on trouve la prématurité et ses nombreuses complications, l'hypoxie périnatale et l'hyperbilirubinémie néonatale. Cette dernière condition peut être associée à une Neuropathie Auditive / Désynchronisation Auditive réversible. La simple consultation de la liste des diverses affections allant de l'agénésie du nerf cochléaire aux infections par le paramyxovirus des oreillons en passant par la maladie de Refsum suffit à démontrer que la Neuropathie Auditive / Désynchronisation Auditive est loin de constituer une entité morbide unique. Ce terme recouvre en fait un profil particulier d'anomalies psychoacoustiques et physiologiques ayant en commun un déficit de la représentation temporelle des stimuli auditif dans le nerf cochléaire.
This chapter reviews the numerous non-genetic risk factors and medical conditions known to be potentially associated with an Auditory Neuropathy/Auditory Dys-synchrony. Among the most frequently cited conditions, one finds prematurity and its many complica-tions, perinatal hypoxia and neonatal hyperbi-lirubinaemia. The latter condition may cause a reversible Auditory Neuropathy/Auditory Dys-synchrony. When contemplating the list of the diverse other conditions ranging from cochlear nerve agenesis to paramyxovirus infections and Refsum's disease, it clearly appears that Auditory Neuropathy/Auditory Dys-synchrony is far from being a single morbid entity. This label indicates a peculiar profile of psycho-acoustic and physiological anomalies having in common a deficit in the temporal representation of auditory stimuli at the level of the cochlear nerve.
Note de contenu : Résumé
Facteurs de risque et conditions associées à la NA/DA
Conclusion
RéférenceChapitre 6 : Neuropathie auditive. Aspects génétiques / Sandrine Marlin in Les cahiers de l'audition, Vol. 20 - N°6 (Novembre/Décembre 2007)
[article]
Titre : Chapitre 6 : Neuropathie auditive. Aspects génétiques : Dossier Type de document : texte imprimé Auteurs : Sandrine Marlin, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : 50-56 Langues : Français (fre) Résumé : La Neuropathie Auditive / Désynchronisation Auditive se définit comme une surdité sensorineurale caractérisée par la préservation de la réponse des cellules ciliées externes (oto-émissions acoustiques et/ou potentiel microphonique cochléaire) en présence de potentiels évoqués auditifs précoces absents ou sévèrement anormaux. La prévalence de l'affection au sein de la population de sujets atteints de déficience auditive reste à déterminer avec précision. Plusieurs causes environnementales et génétiques ont déjà été identifiées, mais dans la majorité des cas, l'origine de l'affection reste inexpliquée. Durant ces dix dernières années, de nombreux gènes différents ont été clonés dans des surdités isolées et/ ou syndromiques. Quelques uns parmi eux sont responsables de phénotypes correspondant à la définition de la Neuropathie Auditive / Désynchronisation Auditive. Ce chapitre décrit les formes isolées et/ou syndromiques de Neuropathie Auditive / Désynchronisation Auditive pour lesquelles le gène responsable a été identifié.
Auditory Neuropathy /Auditory Dys-synchrony is defined as a sensorineural hearing loss cha-racterized by preserved outer hair cell function (otoacoustic emissions and/or cochlear microphonic potential) and absent or severely abnormal brainstem evoked potentials. The exact prevalence ofAuditory Neuropathy / Auditory Dys-synchronyy among the hearing impaired subjects remains to be clarified.When confronted with an individual case, the individual pathophysiology has to be determined. Some environmental and genetic causes have already been identified but the cause of the vast majority of cases remains unexplained. In the last ten years, many different genes have been cloned in isolated and/or syndromic form of hearing defects. Some of them are responsible for phenotypes responding to the definition ofAuditory Neuropathy / Auditory Dys-synchrony.This chapter will focus on isolated or syndromic forms of Auditory Neuropathy/Auditory Dys-synchrony for which the responsible gene has been identified.
Note de contenu : Résumé
Introduction
Neuropathies auditives isolées
Neuropathies auditives syndromiques
Références
Glossaire génétique
in Les cahiers de l'audition > Vol. 20 - N°6 (Novembre/Décembre 2007) . - 50-56[article] Chapitre 6 : Neuropathie auditive. Aspects génétiques : Dossier [texte imprimé] / Sandrine Marlin, Auteur . - 2007 . - 50-56.
Langues : Français (fre)
in Les cahiers de l'audition > Vol. 20 - N°6 (Novembre/Décembre 2007) . - 50-56
Résumé : La Neuropathie Auditive / Désynchronisation Auditive se définit comme une surdité sensorineurale caractérisée par la préservation de la réponse des cellules ciliées externes (oto-émissions acoustiques et/ou potentiel microphonique cochléaire) en présence de potentiels évoqués auditifs précoces absents ou sévèrement anormaux. La prévalence de l'affection au sein de la population de sujets atteints de déficience auditive reste à déterminer avec précision. Plusieurs causes environnementales et génétiques ont déjà été identifiées, mais dans la majorité des cas, l'origine de l'affection reste inexpliquée. Durant ces dix dernières années, de nombreux gènes différents ont été clonés dans des surdités isolées et/ ou syndromiques. Quelques uns parmi eux sont responsables de phénotypes correspondant à la définition de la Neuropathie Auditive / Désynchronisation Auditive. Ce chapitre décrit les formes isolées et/ou syndromiques de Neuropathie Auditive / Désynchronisation Auditive pour lesquelles le gène responsable a été identifié.
Auditory Neuropathy /Auditory Dys-synchrony is defined as a sensorineural hearing loss cha-racterized by preserved outer hair cell function (otoacoustic emissions and/or cochlear microphonic potential) and absent or severely abnormal brainstem evoked potentials. The exact prevalence ofAuditory Neuropathy / Auditory Dys-synchronyy among the hearing impaired subjects remains to be clarified.When confronted with an individual case, the individual pathophysiology has to be determined. Some environmental and genetic causes have already been identified but the cause of the vast majority of cases remains unexplained. In the last ten years, many different genes have been cloned in isolated and/or syndromic form of hearing defects. Some of them are responsible for phenotypes responding to the definition ofAuditory Neuropathy / Auditory Dys-synchrony.This chapter will focus on isolated or syndromic forms of Auditory Neuropathy/Auditory Dys-synchrony for which the responsible gene has been identified.
Note de contenu : Résumé
Introduction
Neuropathies auditives isolées
Neuropathies auditives syndromiques
Références
Glossaire génétiqueChapitre 7 : Neuropathie auditive et faisceau efferent / Evelyne Veuillet in Les cahiers de l'audition, Vol. 20 - N°6 (Novembre/Décembre 2007)
[article]
Titre : Chapitre 7 : Neuropathie auditive et faisceau efferent Type de document : texte imprimé Auteurs : Evelyne Veuillet, Auteur ; Hung Thai-Van, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : 57-65 Langues : Français (fre) Résumé : L'atteinte des voies auditives efférentes dans la Neuropathie Auditive / Désynchronisation (NA/DA) fait encore l'objet de nombreuses interrogations. Ces dernières s'expliquent surtout par le fait que l'exploration fonctionnelle des voies efférentes, qu'elles soient croisées ou non croisées repose sur une bonne intégrité fonctionnelle des voies auditives afférentes (ipsilatérale pour la voie croisée et controlatérale pour la voie non croisée). Il n'est jamais certain que la stimulation acoustique utilisée pour activer les fibres efférentes soit suffisamment intense pour activer les fibres afférentes sans générer du transfert trans-crânien ou entraîner la contraction ipsi- ou controlatérale des muscles de l'oreille moyenne. L'état des lieux théorique sur cette question est d'abord réalisé au travers de résultats d'études décrits dans la littérature. Puis, deux cas cliniques sont présentés : l'un où l'effet de suppression controlatérale ne peut pas être retenu car non résistant à la technique d'exploration utilisée et le second où les voies auditives efférentes pourraient être considérées comme fonctionnelles au moins sur une oreille. Les résultats sont discutés sur la base des influences centrales pouvant modifier l'activation des boucles olivocochléaires médianes.
Patients with Auditory Neuropathy (or Auditory Dys-synchrony) are thought to have a dysfunction of their auditory efferent pathway. This remains, however, a question of debate. Indeed, the testing of crossed and uncrossed auditory efferent fibers requires a perfect integrity of the functionally related auditory afferent pathway (ipsilateral for crossed fibers and contralateral for uncrossed fibers). Acoustic sti-mulation used to activate auditory efferent fibers may result in transcranial transfer or even contraction of the ipsilateral and contrala-teral middle ear muscle (stapedius reflex). Here, we will first describe the results of pre-vious research on this topic. Two case studies will then be presented. In the first case, it was not possible to ascertain any controlateral sup-pression effect because of the limits of the testing technique. In the second case, we found functional auditory efferent pathway at least for one ear. Results are discussed on the basis of top-down influences that may modify the activation of the medial olivocochlear loops.
Note de contenu : Résumé
Introduction
Quelques rappels sur les faisceaux efférents auditifs
Fonctionnement de la voie olivocochléaire médiane dans la NA/DA : Revue de la littérature
Présentation de cas cliniques
Référence
in Les cahiers de l'audition > Vol. 20 - N°6 (Novembre/Décembre 2007) . - 57-65[article] Chapitre 7 : Neuropathie auditive et faisceau efferent [texte imprimé] / Evelyne Veuillet, Auteur ; Hung Thai-Van, Auteur . - 2007 . - 57-65.
Langues : Français (fre)
in Les cahiers de l'audition > Vol. 20 - N°6 (Novembre/Décembre 2007) . - 57-65
Résumé : L'atteinte des voies auditives efférentes dans la Neuropathie Auditive / Désynchronisation (NA/DA) fait encore l'objet de nombreuses interrogations. Ces dernières s'expliquent surtout par le fait que l'exploration fonctionnelle des voies efférentes, qu'elles soient croisées ou non croisées repose sur une bonne intégrité fonctionnelle des voies auditives afférentes (ipsilatérale pour la voie croisée et controlatérale pour la voie non croisée). Il n'est jamais certain que la stimulation acoustique utilisée pour activer les fibres efférentes soit suffisamment intense pour activer les fibres afférentes sans générer du transfert trans-crânien ou entraîner la contraction ipsi- ou controlatérale des muscles de l'oreille moyenne. L'état des lieux théorique sur cette question est d'abord réalisé au travers de résultats d'études décrits dans la littérature. Puis, deux cas cliniques sont présentés : l'un où l'effet de suppression controlatérale ne peut pas être retenu car non résistant à la technique d'exploration utilisée et le second où les voies auditives efférentes pourraient être considérées comme fonctionnelles au moins sur une oreille. Les résultats sont discutés sur la base des influences centrales pouvant modifier l'activation des boucles olivocochléaires médianes.
Patients with Auditory Neuropathy (or Auditory Dys-synchrony) are thought to have a dysfunction of their auditory efferent pathway. This remains, however, a question of debate. Indeed, the testing of crossed and uncrossed auditory efferent fibers requires a perfect integrity of the functionally related auditory afferent pathway (ipsilateral for crossed fibers and contralateral for uncrossed fibers). Acoustic sti-mulation used to activate auditory efferent fibers may result in transcranial transfer or even contraction of the ipsilateral and contrala-teral middle ear muscle (stapedius reflex). Here, we will first describe the results of pre-vious research on this topic. Two case studies will then be presented. In the first case, it was not possible to ascertain any controlateral sup-pression effect because of the limits of the testing technique. In the second case, we found functional auditory efferent pathway at least for one ear. Results are discussed on the basis of top-down influences that may modify the activation of the medial olivocochlear loops.
Note de contenu : Résumé
Introduction
Quelques rappels sur les faisceaux efférents auditifs
Fonctionnement de la voie olivocochléaire médiane dans la NA/DA : Revue de la littérature
Présentation de cas cliniques
RéférenceChapitre 8 : Que faire des produits de distorsion acoustique dans le contexte de la recherche d'une neuropathie auditive ? / Paul Avan in Les cahiers de l'audition, Vol. 20 - N°6 (Novembre/Décembre 2007)
[article]
Titre : Chapitre 8 : Que faire des produits de distorsion acoustique dans le contexte de la recherche d'une neuropathie auditive ? : Dossier Type de document : texte imprimé Auteurs : Paul Avan, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : 66-67 Langues : Français (fre) Résumé : Dans les neuropathies auditives, l'audition est affectée malgré la présence d'une activité cochléaire : la persistance des oto-émissions acoustiques est un élément qui fait partie intégrante de la définition de l'entité. Comme ils permettent l'exploration d'un intervalle de fréquences large et qu'ils résistent bien aux problèmes transmissionnels fréquents chez l'enfant, les produits de distorsion acoustique constituent un test particulièrement adapté.
In auditory neuropathies, hearing is impaired despite the presence of cochlear activity: extant otoacoustic emissions are thus an irre-futable proof of the diagnosis. Because they explore a broad range of frequencies and are robust enough in relation to the frequent occurrence of conductive impairment in infants, distortion-products otoacoustic emis-sions appear as a particularly suitable test.
Note de contenu : Résumé
Références
in Les cahiers de l'audition > Vol. 20 - N°6 (Novembre/Décembre 2007) . - 66-67[article] Chapitre 8 : Que faire des produits de distorsion acoustique dans le contexte de la recherche d'une neuropathie auditive ? : Dossier [texte imprimé] / Paul Avan, Auteur . - 2007 . - 66-67.
Langues : Français (fre)
in Les cahiers de l'audition > Vol. 20 - N°6 (Novembre/Décembre 2007) . - 66-67
Résumé : Dans les neuropathies auditives, l'audition est affectée malgré la présence d'une activité cochléaire : la persistance des oto-émissions acoustiques est un élément qui fait partie intégrante de la définition de l'entité. Comme ils permettent l'exploration d'un intervalle de fréquences large et qu'ils résistent bien aux problèmes transmissionnels fréquents chez l'enfant, les produits de distorsion acoustique constituent un test particulièrement adapté.
In auditory neuropathies, hearing is impaired despite the presence of cochlear activity: extant otoacoustic emissions are thus an irre-futable proof of the diagnosis. Because they explore a broad range of frequencies and are robust enough in relation to the frequent occurrence of conductive impairment in infants, distortion-products otoacoustic emis-sions appear as a particularly suitable test.
Note de contenu : Résumé
RéférencesChapitre 9 : Fonction des cellules ciliées externes et neuropathie auditive/désynchronisation auditive / Thierry Morlet in Les cahiers de l'audition, Vol. 20 - N°6 (Novembre/Décembre 2007)
[article]
Titre : Chapitre 9 : Fonction des cellules ciliées externes et neuropathie auditive/désynchronisation auditive : Dossier Type de document : texte imprimé Auteurs : Thierry Morlet, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : 68-74 Langues : Français (fre) Résumé : La persistance de la réponse des cellules ciliées externes constitue l'une des caractéristiques majeures de la Neuropathie Auditive / Désynchronisation Auditive et représente l'un des traits saillants des éléments diagnostics. La fonction des cellules ciliées externes peut être mesurée par les otoémissions acoustiques ou en enregis-trant le potentiel microphonique cochléaire. Si la fonction des cellules ciliées exter-nes semble rester intacte au cours des années chez la plupart des patients atteints de Neuropathie Auditive / Désynchronisation Auditive, une fraction significative d'entre eux possède des otoémissions acoustiques anormales, tandis que d'autres les perdent au cours du temps. Il en résulte que les patients porteurs de Neuropathie Auditive / Désynchronisation Auditive peuvent se présenter avec divers degrés de réponse des cellules ciliées externes, cette variété pouvant contribuer à induire des erreurs lors des étapes diagnostique ou thérapeutique. Il n'y a pas de relation claire entre la présence ou l'absence d'otoémissions et les performances auditives chez les patients atteints de Neuropathie Auditive / Désynchronisation Auditive. L'amplificateur cochléaire naturel fonctionnant correctement chez la plupart des patients, le recours à une amplification prothétique reste controversé. En outre, les prothèses amplificatrices n'ont pas encore fait la preuve de leur utilité par rapport au développement de la parole et du langage, même dans les cas où les otoémissions sont absentes ou anormales. La disparition des otoémissions pourrait n'être qu'un épiphénomène (secondaire à l'utilisation d'une prothèse amplificatrice ou due à des facteurs ototoxiques par exemple) mais paraît toutefois liée directement à la progression de l'affection dans certains cas spécifiques.
The presence of outer hair cell (OHC) function is one of the main characteristics of Auditory Neuropathy/Dys-Synchrony (AN/AD) and represents one of the salient features used in its diagnosis. OHC function can be measured with otoacoustic emission (OAE) testing or by the recording of the cochlear microphonic. OHC function seems to remain intact over years in most patients with AN/AD, however, a significant number of patients have abnormal OAEs, while others will loose them over time. Hence, patients with AN/AD can present with various degrees of OHC function which can be misleading in the course of their diagnosis or management. There is no clear relationship between OAE presence or absence and hearing abilities in individuals with AN/AD. Since the natural cochlear amplifier functions normally in the majority of patients, manage-ment with hearing aids remains controversial. In addition, hearing aids have not yet proven to be useful for speech and language development even in cases in which the OAEs are absent or abnormal. Disappearance of OAEs can be an epiphenomenon (hearing aid use or ototoxic factors for example) but seems to be linked directly to the progression of AN/AD in specific cases.
Note de contenu : Résumé
Introduction
Présence et caractéristiques du microphonique cochléaire
Présence et caractéristiques des OEAP
Evolution des OEAP chez le patient atteint de NA/DA
CCE et fonction du système efférent olivo-cochléaire médian
OEAP/PMC et caractéristiques auditives
Fonction des CCE et prise en charge du patient
Dépistage de la surdité chez le nouveau-né et fonction des CCE
Conclusion
Références
in Les cahiers de l'audition > Vol. 20 - N°6 (Novembre/Décembre 2007) . - 68-74[article] Chapitre 9 : Fonction des cellules ciliées externes et neuropathie auditive/désynchronisation auditive : Dossier [texte imprimé] / Thierry Morlet, Auteur . - 2007 . - 68-74.
Langues : Français (fre)
in Les cahiers de l'audition > Vol. 20 - N°6 (Novembre/Décembre 2007) . - 68-74
Résumé : La persistance de la réponse des cellules ciliées externes constitue l'une des caractéristiques majeures de la Neuropathie Auditive / Désynchronisation Auditive et représente l'un des traits saillants des éléments diagnostics. La fonction des cellules ciliées externes peut être mesurée par les otoémissions acoustiques ou en enregis-trant le potentiel microphonique cochléaire. Si la fonction des cellules ciliées exter-nes semble rester intacte au cours des années chez la plupart des patients atteints de Neuropathie Auditive / Désynchronisation Auditive, une fraction significative d'entre eux possède des otoémissions acoustiques anormales, tandis que d'autres les perdent au cours du temps. Il en résulte que les patients porteurs de Neuropathie Auditive / Désynchronisation Auditive peuvent se présenter avec divers degrés de réponse des cellules ciliées externes, cette variété pouvant contribuer à induire des erreurs lors des étapes diagnostique ou thérapeutique. Il n'y a pas de relation claire entre la présence ou l'absence d'otoémissions et les performances auditives chez les patients atteints de Neuropathie Auditive / Désynchronisation Auditive. L'amplificateur cochléaire naturel fonctionnant correctement chez la plupart des patients, le recours à une amplification prothétique reste controversé. En outre, les prothèses amplificatrices n'ont pas encore fait la preuve de leur utilité par rapport au développement de la parole et du langage, même dans les cas où les otoémissions sont absentes ou anormales. La disparition des otoémissions pourrait n'être qu'un épiphénomène (secondaire à l'utilisation d'une prothèse amplificatrice ou due à des facteurs ototoxiques par exemple) mais paraît toutefois liée directement à la progression de l'affection dans certains cas spécifiques.
The presence of outer hair cell (OHC) function is one of the main characteristics of Auditory Neuropathy/Dys-Synchrony (AN/AD) and represents one of the salient features used in its diagnosis. OHC function can be measured with otoacoustic emission (OAE) testing or by the recording of the cochlear microphonic. OHC function seems to remain intact over years in most patients with AN/AD, however, a significant number of patients have abnormal OAEs, while others will loose them over time. Hence, patients with AN/AD can present with various degrees of OHC function which can be misleading in the course of their diagnosis or management. There is no clear relationship between OAE presence or absence and hearing abilities in individuals with AN/AD. Since the natural cochlear amplifier functions normally in the majority of patients, manage-ment with hearing aids remains controversial. In addition, hearing aids have not yet proven to be useful for speech and language development even in cases in which the OAEs are absent or abnormal. Disappearance of OAEs can be an epiphenomenon (hearing aid use or ototoxic factors for example) but seems to be linked directly to the progression of AN/AD in specific cases.
Note de contenu : Résumé
Introduction
Présence et caractéristiques du microphonique cochléaire
Présence et caractéristiques des OEAP
Evolution des OEAP chez le patient atteint de NA/DA
CCE et fonction du système efférent olivo-cochléaire médian
OEAP/PMC et caractéristiques auditives
Fonction des CCE et prise en charge du patient
Dépistage de la surdité chez le nouveau-né et fonction des CCE
Conclusion
RéférencesCas cliniques in Les cahiers de l'audition, Vol. 20 - N°6 (Novembre/Décembre 2007)
[article]
Titre : Cas cliniques Type de document : texte imprimé Année de publication : 2007 Article en page(s) : 77-78 Langues : Français (fre)
in Les cahiers de l'audition > Vol. 20 - N°6 (Novembre/Décembre 2007) . - 77-78[article] Cas cliniques [texte imprimé] . - 2007 . - 77-78.
Langues : Français (fre)
in Les cahiers de l'audition > Vol. 20 - N°6 (Novembre/Décembre 2007) . - 77-78Livres et documents / François Degove in Les cahiers de l'audition, Vol. 20 - N°6 (Novembre/Décembre 2007)
[article]
Titre : Livres et documents Type de document : texte imprimé Auteurs : François Degove, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : 79-82 Langues : Français (fre) Note de contenu : Audiology diagnosis (2007)
Surdité et langage. Prothèses, LPC et Implants cochléaires (2007)
Hearing care for adults 2006. Proceedings of the first international adult conference (2006)
Hearing from sensory processing to perception (2007)
in Les cahiers de l'audition > Vol. 20 - N°6 (Novembre/Décembre 2007) . - 79-82[article] Livres et documents [texte imprimé] / François Degove, Auteur . - 2007 . - 79-82.
Langues : Français (fre)
in Les cahiers de l'audition > Vol. 20 - N°6 (Novembre/Décembre 2007) . - 79-82
Note de contenu : Audiology diagnosis (2007)
Surdité et langage. Prothèses, LPC et Implants cochléaires (2007)
Hearing care for adults 2006. Proceedings of the first international adult conference (2006)
Hearing from sensory processing to perception (2007)Informations in Les cahiers de l'audition, Vol. 20 - N°6 (Novembre/Décembre 2007)
[article]
Titre : Informations Type de document : texte imprimé Année de publication : 2007 Article en page(s) : 82-84 Langues : Français (fre) Note de contenu : EPU 07
Congrès national des audioprothésistes français (29 au 31 mars 2008)
Enseignement. Cycle de formation post-universitaire
in Les cahiers de l'audition > Vol. 20 - N°6 (Novembre/Décembre 2007) . - 82-84[article] Informations [texte imprimé] . - 2007 . - 82-84.
Langues : Français (fre)
in Les cahiers de l'audition > Vol. 20 - N°6 (Novembre/Décembre 2007) . - 82-84
Note de contenu : EPU 07
Congrès national des audioprothésistes français (29 au 31 mars 2008)
Enseignement. Cycle de formation post-universitaire