Auteur Thierry Morlet
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Ajouter le résultat dans votre panier Faire une suggestion Affiner la rechercheChapitre 9 : Fonction des cellules ciliées externes et neuropathie auditive/désynchronisation auditive / Thierry Morlet in Les cahiers de l'audition, Vol. 20 - N°6 (Novembre/Décembre 2007)
Titre : Chapitre 9 : Fonction des cellules ciliées externes et neuropathie auditive/désynchronisation auditive : Dossier Type de document : texte imprimé Auteurs : Thierry Morlet, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : 68-74 Langues : Français (fre) Résumé : La persistance de la réponse des cellules ciliées externes constitue l'une des caractéristiques majeures de la Neuropathie Auditive / Désynchronisation Auditive et représente l'un des traits saillants des éléments diagnostics. La fonction des cellules ciliées externes peut être mesurée par les otoémissions acoustiques ou en enregis-trant le potentiel microphonique cochléaire. Si la fonction des cellules ciliées exter-nes semble rester intacte au cours des années chez la plupart des patients atteints de Neuropathie Auditive / Désynchronisation Auditive, une fraction significative d'entre eux possède des otoémissions acoustiques anormales, tandis que d'autres les perdent au cours du temps. Il en résulte que les patients porteurs de Neuropathie Auditive / Désynchronisation Auditive peuvent se présenter avec divers degrés de réponse des cellules ciliées externes, cette variété pouvant contribuer à induire des erreurs lors des étapes diagnostique ou thérapeutique. Il n'y a pas de relation claire entre la présence ou l'absence d'otoémissions et les performances auditives chez les patients atteints de Neuropathie Auditive / Désynchronisation Auditive. L'amplificateur cochléaire naturel fonctionnant correctement chez la plupart des patients, le recours à une amplification prothétique reste controversé. En outre, les prothèses amplificatrices n'ont pas encore fait la preuve de leur utilité par rapport au développement de la parole et du langage, même dans les cas où les otoémissions sont absentes ou anormales. La disparition des otoémissions pourrait n'être qu'un épiphénomène (secondaire à l'utilisation d'une prothèse amplificatrice ou due à des facteurs ototoxiques par exemple) mais paraît toutefois liée directement à la progression de l'affection dans certains cas spécifiques.
The presence of outer hair cell (OHC) function is one of the main characteristics of Auditory Neuropathy/Dys-Synchrony (AN/AD) and represents one of the salient features used in its diagnosis. OHC function can be measured with otoacoustic emission (OAE) testing or by the recording of the cochlear microphonic. OHC function seems to remain intact over years in most patients with AN/AD, however, a significant number of patients have abnormal OAEs, while others will loose them over time. Hence, patients with AN/AD can present with various degrees of OHC function which can be misleading in the course of their diagnosis or management. There is no clear relationship between OAE presence or absence and hearing abilities in individuals with AN/AD. Since the natural cochlear amplifier functions normally in the majority of patients, manage-ment with hearing aids remains controversial. In addition, hearing aids have not yet proven to be useful for speech and language development even in cases in which the OAEs are absent or abnormal. Disappearance of OAEs can be an epiphenomenon (hearing aid use or ototoxic factors for example) but seems to be linked directly to the progression of AN/AD in specific cases.
Note de contenu : Résumé
Introduction
Présence et caractéristiques du microphonique cochléaire
Présence et caractéristiques des OEAP
Evolution des OEAP chez le patient atteint de NA/DA
CCE et fonction du système efférent olivo-cochléaire médian
OEAP/PMC et caractéristiques auditives
Fonction des CCE et prise en charge du patient
Dépistage de la surdité chez le nouveau-né et fonction des CCE
Conclusion
Références
in Les cahiers de l'audition > Vol. 20 - N°6 (Novembre/Décembre 2007) . - 68-74[article] Chapitre 9 : Fonction des cellules ciliées externes et neuropathie auditive/désynchronisation auditive : Dossier [texte imprimé] / Thierry Morlet, Auteur . - 2007 . - 68-74.
Langues : Français (fre)
in Les cahiers de l'audition > Vol. 20 - N°6 (Novembre/Décembre 2007) . - 68-74
Résumé : La persistance de la réponse des cellules ciliées externes constitue l'une des caractéristiques majeures de la Neuropathie Auditive / Désynchronisation Auditive et représente l'un des traits saillants des éléments diagnostics. La fonction des cellules ciliées externes peut être mesurée par les otoémissions acoustiques ou en enregis-trant le potentiel microphonique cochléaire. Si la fonction des cellules ciliées exter-nes semble rester intacte au cours des années chez la plupart des patients atteints de Neuropathie Auditive / Désynchronisation Auditive, une fraction significative d'entre eux possède des otoémissions acoustiques anormales, tandis que d'autres les perdent au cours du temps. Il en résulte que les patients porteurs de Neuropathie Auditive / Désynchronisation Auditive peuvent se présenter avec divers degrés de réponse des cellules ciliées externes, cette variété pouvant contribuer à induire des erreurs lors des étapes diagnostique ou thérapeutique. Il n'y a pas de relation claire entre la présence ou l'absence d'otoémissions et les performances auditives chez les patients atteints de Neuropathie Auditive / Désynchronisation Auditive. L'amplificateur cochléaire naturel fonctionnant correctement chez la plupart des patients, le recours à une amplification prothétique reste controversé. En outre, les prothèses amplificatrices n'ont pas encore fait la preuve de leur utilité par rapport au développement de la parole et du langage, même dans les cas où les otoémissions sont absentes ou anormales. La disparition des otoémissions pourrait n'être qu'un épiphénomène (secondaire à l'utilisation d'une prothèse amplificatrice ou due à des facteurs ototoxiques par exemple) mais paraît toutefois liée directement à la progression de l'affection dans certains cas spécifiques.
The presence of outer hair cell (OHC) function is one of the main characteristics of Auditory Neuropathy/Dys-Synchrony (AN/AD) and represents one of the salient features used in its diagnosis. OHC function can be measured with otoacoustic emission (OAE) testing or by the recording of the cochlear microphonic. OHC function seems to remain intact over years in most patients with AN/AD, however, a significant number of patients have abnormal OAEs, while others will loose them over time. Hence, patients with AN/AD can present with various degrees of OHC function which can be misleading in the course of their diagnosis or management. There is no clear relationship between OAE presence or absence and hearing abilities in individuals with AN/AD. Since the natural cochlear amplifier functions normally in the majority of patients, manage-ment with hearing aids remains controversial. In addition, hearing aids have not yet proven to be useful for speech and language development even in cases in which the OAEs are absent or abnormal. Disappearance of OAEs can be an epiphenomenon (hearing aid use or ototoxic factors for example) but seems to be linked directly to the progression of AN/AD in specific cases.
Note de contenu : Résumé
Introduction
Présence et caractéristiques du microphonique cochléaire
Présence et caractéristiques des OEAP
Evolution des OEAP chez le patient atteint de NA/DA
CCE et fonction du système efférent olivo-cochléaire médian
OEAP/PMC et caractéristiques auditives
Fonction des CCE et prise en charge du patient
Dépistage de la surdité chez le nouveau-né et fonction des CCE
Conclusion
Références
Titre : Différences entre les diagnostics de neuropathie auditive / Désynchronisation auditive et de troubles (centraux) du traitement de l'audition Type de document : texte imprimé Auteurs : Thierry Morlet, Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : pp. 28-30 Langues : Français (fre) Catégories : Appareillage
MédecineRésumé : Le tableau de la Neuropathie Auditive/ Désynchronisation Auditive peut dans certains cas présenter des similitudes avec celui des Troubles (Centraux) du Traitement de l’Audition, en particulier pour les cas présentant une discrimination effondrée dans le bruit alors que la compréhension reste à peu près correcte dans le silence. Un bilan audiométrique objectif classique comprenant l’étude des Réflexes Stapédiens, des Oto-Emissions Acoustiques Provoquées (ou mieux encore du Potentiel Microphonique Cochléaire), des Potentiels Evoqués Auditifs Précoces, permettra assez facilement de différencier ces deux entités, permettant ainsi d’envisager une prise en charge adéquate.
The similarities between normal or close to normal speech abilities in quiet but not in noise in some children with auditory neuropathy/dyssynchrony and children with (central) auditory processing disorders can make differential diagnosis a challenge for these children.A comprehensive test battery, including tympanometry, acoustic reflexes, otoacoustic emissions, and auditory brainstem response will however allow to determine the appropriate diagnosis and management.
Note de contenu : Introduction
Caractéristiques auditives de parents atteints de NA/DA
Troubles (Centraux) du Traitement Auditif (TCTA)
Comparaison de la NA/DA et des TCTA
Références
in Les cahiers de l'audition > Vol. 21 - N°2 (Mars/Avril 2008) . - pp. 28-30[article] Différences entre les diagnostics de neuropathie auditive / Désynchronisation auditive et de troubles (centraux) du traitement de l'audition [texte imprimé] / Thierry Morlet, Auteur . - 2008 . - pp. 28-30.
Langues : Français (fre)
in Les cahiers de l'audition > Vol. 21 - N°2 (Mars/Avril 2008) . - pp. 28-30
Catégories : Appareillage
MédecineRésumé : Le tableau de la Neuropathie Auditive/ Désynchronisation Auditive peut dans certains cas présenter des similitudes avec celui des Troubles (Centraux) du Traitement de l’Audition, en particulier pour les cas présentant une discrimination effondrée dans le bruit alors que la compréhension reste à peu près correcte dans le silence. Un bilan audiométrique objectif classique comprenant l’étude des Réflexes Stapédiens, des Oto-Emissions Acoustiques Provoquées (ou mieux encore du Potentiel Microphonique Cochléaire), des Potentiels Evoqués Auditifs Précoces, permettra assez facilement de différencier ces deux entités, permettant ainsi d’envisager une prise en charge adéquate.
The similarities between normal or close to normal speech abilities in quiet but not in noise in some children with auditory neuropathy/dyssynchrony and children with (central) auditory processing disorders can make differential diagnosis a challenge for these children.A comprehensive test battery, including tympanometry, acoustic reflexes, otoacoustic emissions, and auditory brainstem response will however allow to determine the appropriate diagnosis and management.
Note de contenu : Introduction
Caractéristiques auditives de parents atteints de NA/DA
Troubles (Centraux) du Traitement Auditif (TCTA)
Comparaison de la NA/DA et des TCTA
Références
Titre : Neuropathie auditive / Désynchronisation auditive : élaboration d'une base de données Type de document : texte imprimé Auteurs : Thierry Morlet, Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : pp. 73-76 Langues : Français (fre) Catégories : Appareillage
MédecineRésumé : En raison des nombreuses interrogations subsistant à propos de la Neuropathie Auditive/Désynchronisation Auditive (NA/DA), telles que son étiologie, ses facteurs de risques et son pronostic, la construction d’une base de données regroupant toutes les caractéristiques physiologiques et comportementales des patients s’avère nécessaire. Une base de données, conjointement aux autres approches méthodologiques actuellement utilisées en recherche tel que la création de modèles animaux, les expériences de psychoacoustique ou encore les études anatomiques et génétiques, reste un outil indispensable qui permet l’étude de nombreux aspects de la NA/DA. Cette base de données doit inclure de manière exhaustive les informations recueillies notamment par le pédiatre, l’ORL, le généticien, l’ophtalmologiste, le neurologue, le travailleur social, en sus de l’audiologiste et de l’orthophoniste. Elle renseigne sur les moyens et circonstances ayant conduit au diagnostic de la NA/DA, la recherche de facteurs responsables de la NA/DA (imagerie cérébrale, tests génétiques, tests neurologiques, etc.), les périodes prénatales et postnatales, les caractéristiques familiales, la santé générale du patient, sa prise en charge, ses compétences auditives et leurs évolutions, son développement de la parole et du langage.
The etiology of Auditory Neuropathy/ Dys-Synchrony (AN/AD), specific risk factors associated with AN/AD and its prognosis are not established for a large number of patients. To help answering some of these questions, the establishment of a database containing physiological and behavioral characteristics for each patient diagnosed with AN/AD is a necessity. Concomitantly with other methodological approaches, such as animal models, psychoacoustic experiments and anatomic and genetic studies, a database remains a crucial tool in the field of AN/AD research. An AN/AD database will include information obtained by the pediatrician, ENT, geneticist, ophthalmologist, neurologist, social worker and the audiologist and speech language pathologist. The AN/AD database will incorporate specific information regarding the diagnosis of AN/AD, a list of factors associated with AN/AD (imaging studies, genetic and neurological testing), pre- and post-natal periods, family history, general health, management, auditory abilities, and speech and language development.
Note de contenu : Introduction
Diagnostic de la NA/DA
Grossesse
Naissance et période postnatale
Caractéristiques familiales
Santé générale du patient
Prise en charge de la NA/DA
Résultats des tests auditifs
Développement de la parole et du langage
Conclusion
Références
in Les cahiers de l'audition > Vol. 21 - N°2 (Mars/Avril 2008) . - pp. 73-76[article] Neuropathie auditive / Désynchronisation auditive : élaboration d'une base de données [texte imprimé] / Thierry Morlet, Auteur . - 2008 . - pp. 73-76.
Langues : Français (fre)
in Les cahiers de l'audition > Vol. 21 - N°2 (Mars/Avril 2008) . - pp. 73-76
Catégories : Appareillage
MédecineRésumé : En raison des nombreuses interrogations subsistant à propos de la Neuropathie Auditive/Désynchronisation Auditive (NA/DA), telles que son étiologie, ses facteurs de risques et son pronostic, la construction d’une base de données regroupant toutes les caractéristiques physiologiques et comportementales des patients s’avère nécessaire. Une base de données, conjointement aux autres approches méthodologiques actuellement utilisées en recherche tel que la création de modèles animaux, les expériences de psychoacoustique ou encore les études anatomiques et génétiques, reste un outil indispensable qui permet l’étude de nombreux aspects de la NA/DA. Cette base de données doit inclure de manière exhaustive les informations recueillies notamment par le pédiatre, l’ORL, le généticien, l’ophtalmologiste, le neurologue, le travailleur social, en sus de l’audiologiste et de l’orthophoniste. Elle renseigne sur les moyens et circonstances ayant conduit au diagnostic de la NA/DA, la recherche de facteurs responsables de la NA/DA (imagerie cérébrale, tests génétiques, tests neurologiques, etc.), les périodes prénatales et postnatales, les caractéristiques familiales, la santé générale du patient, sa prise en charge, ses compétences auditives et leurs évolutions, son développement de la parole et du langage.
The etiology of Auditory Neuropathy/ Dys-Synchrony (AN/AD), specific risk factors associated with AN/AD and its prognosis are not established for a large number of patients. To help answering some of these questions, the establishment of a database containing physiological and behavioral characteristics for each patient diagnosed with AN/AD is a necessity. Concomitantly with other methodological approaches, such as animal models, psychoacoustic experiments and anatomic and genetic studies, a database remains a crucial tool in the field of AN/AD research. An AN/AD database will include information obtained by the pediatrician, ENT, geneticist, ophthalmologist, neurologist, social worker and the audiologist and speech language pathologist. The AN/AD database will incorporate specific information regarding the diagnosis of AN/AD, a list of factors associated with AN/AD (imaging studies, genetic and neurological testing), pre- and post-natal periods, family history, general health, management, auditory abilities, and speech and language development.
Note de contenu : Introduction
Diagnostic de la NA/DA
Grossesse
Naissance et période postnatale
Caractéristiques familiales
Santé générale du patient
Prise en charge de la NA/DA
Résultats des tests auditifs
Développement de la parole et du langage
Conclusion
Références
Titre : Neuropathie, synaptopathie, atteinte sensorielle, formes partielles de neuropathie, nouvelles étiologies : variations sur un thème connu Type de document : texte imprimé Auteurs : Loundon, Nathalie, Auteur ; Sandrine Marlin, Auteur ; Thierry Morlet, Auteur ; Jean-Louis Collette, Auteur ; Didier Bouccara, Auteur ; Paul Deltenre, Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : pp. 57-63 Langues : Français (fre) Catégories : Appareillage
MédecineRésumé : Ce chapitre, au contenu quelque peu panaché,comporte trois parties.La première revient sur la discussion de l’adéquation de la dénomination Neuropathie Auditive/ Désynchronisation Auditive dans les cas où l’anomalie lésionnelle siège clairement en amont des fibres nerveuses. Au-delà des aspects purement sémantiques et de la division des structures sur base anatomique, il décrit la position défendue par A. Starr selon laquelle les cellules ciliées internes pourraient être considérées comme un composant nerveux spécialisé produisant des neurotransmetteurs, plutôt qu’un élément purement sensoriel. Le contenu de ce chapitre attire également l’attention sur la possibilité de dégénérescence transsynaptique de la partie distale des prolongements dendritiques des neurones de Corti secondairement à une atteinte primaire des cellules ciliées internes. La deuxième partie du chapitre décrit un tableau particulier interprété comme une Neuropathie Auditive/Désynchronisation Auditive partielle, où les potentiels évoqués auditifs précoces sont conservés à forte intensité uniquement. La troisième partie enrichit la liste, pourtant déjà longue, mais vraisemblablement encore incomplète, des circonstances pathologiques pouvant déclencher une Neuropathie Auditive/Désynchronisation Auditive en rapportant deux cas secondaires à un traumatisme crânien.
This chapter has a patchwork structure organized in three parts. The first one revisits the question of the adequacy of the Auditory Neuropathy/Auditory Dyssynchrony label for cases in which the causal anomaly is definitely located distally to the nerve fibres. Going beyond the purely semantic dimension,it contrasts an anatomically-based division of the structural components involved with A. Starr’s opinion according to which Inner Hair Cells can be considered as specialized neural elements producing neurotransmitters rather than as purely sensory structures.The chapter also draws attention to the possible role of trans-synaptic degeneration of the distal parts of the dendritic processes of the spiral ganglion cells consecutive to a primary lesion of the Inner Hair Cells. The second part of the chapter describes an unusual pattern of results in which Auditory Brainstem Responses are preserved at high stimulus levels only and which is interpreted as indicating a partial Auditory Neuropathy /Auditory Dyssynchrony. The third and last part adds one item to an already long, but most probably yet incomplete enumeration of medical circumstances known to be able to cause an Auditory Neuropathy/ Auditory Dyssynchrony by reporting two cases acquired after closed head trauma.
Note de contenu : Introduction
Quand la sémantique s'en mêle...
Existe-t-il des formes "partielles" de NA/DA ?
La liste des avatars de santé susceptibles de déclencher une NA/DA ne cesse de s'allonger...
Conclusions
Références
in Les cahiers de l'audition > Vol. 21 - N°2 (Mars/Avril 2008) . - pp. 57-63[article] Neuropathie, synaptopathie, atteinte sensorielle, formes partielles de neuropathie, nouvelles étiologies : variations sur un thème connu [texte imprimé] / Loundon, Nathalie, Auteur ; Sandrine Marlin, Auteur ; Thierry Morlet, Auteur ; Jean-Louis Collette, Auteur ; Didier Bouccara, Auteur ; Paul Deltenre, Auteur . - 2008 . - pp. 57-63.
Langues : Français (fre)
in Les cahiers de l'audition > Vol. 21 - N°2 (Mars/Avril 2008) . - pp. 57-63
Catégories : Appareillage
MédecineRésumé : Ce chapitre, au contenu quelque peu panaché,comporte trois parties.La première revient sur la discussion de l’adéquation de la dénomination Neuropathie Auditive/ Désynchronisation Auditive dans les cas où l’anomalie lésionnelle siège clairement en amont des fibres nerveuses. Au-delà des aspects purement sémantiques et de la division des structures sur base anatomique, il décrit la position défendue par A. Starr selon laquelle les cellules ciliées internes pourraient être considérées comme un composant nerveux spécialisé produisant des neurotransmetteurs, plutôt qu’un élément purement sensoriel. Le contenu de ce chapitre attire également l’attention sur la possibilité de dégénérescence transsynaptique de la partie distale des prolongements dendritiques des neurones de Corti secondairement à une atteinte primaire des cellules ciliées internes. La deuxième partie du chapitre décrit un tableau particulier interprété comme une Neuropathie Auditive/Désynchronisation Auditive partielle, où les potentiels évoqués auditifs précoces sont conservés à forte intensité uniquement. La troisième partie enrichit la liste, pourtant déjà longue, mais vraisemblablement encore incomplète, des circonstances pathologiques pouvant déclencher une Neuropathie Auditive/Désynchronisation Auditive en rapportant deux cas secondaires à un traumatisme crânien.
This chapter has a patchwork structure organized in three parts. The first one revisits the question of the adequacy of the Auditory Neuropathy/Auditory Dyssynchrony label for cases in which the causal anomaly is definitely located distally to the nerve fibres. Going beyond the purely semantic dimension,it contrasts an anatomically-based division of the structural components involved with A. Starr’s opinion according to which Inner Hair Cells can be considered as specialized neural elements producing neurotransmitters rather than as purely sensory structures.The chapter also draws attention to the possible role of trans-synaptic degeneration of the distal parts of the dendritic processes of the spiral ganglion cells consecutive to a primary lesion of the Inner Hair Cells. The second part of the chapter describes an unusual pattern of results in which Auditory Brainstem Responses are preserved at high stimulus levels only and which is interpreted as indicating a partial Auditory Neuropathy /Auditory Dyssynchrony. The third and last part adds one item to an already long, but most probably yet incomplete enumeration of medical circumstances known to be able to cause an Auditory Neuropathy/ Auditory Dyssynchrony by reporting two cases acquired after closed head trauma.
Note de contenu : Introduction
Quand la sémantique s'en mêle...
Existe-t-il des formes "partielles" de NA/DA ?
La liste des avatars de santé susceptibles de déclencher une NA/DA ne cesse de s'allonger...
Conclusions
Références
Titre : Spectre des neuropathies auditives : Quelle stratégie pour l'appareillage ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Thierry Morlet, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : 17-20 Langues : Français (fre)
in Connaissances surdités > N°59 (Octobre 2017) . - 17-20[article] Spectre des neuropathies auditives : Quelle stratégie pour l'appareillage ? [texte imprimé] / Thierry Morlet, Auteur . - 2017 . - 17-20.
Langues : Français (fre)
in Connaissances surdités > N°59 (Octobre 2017) . - 17-20
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